遗传性溶血性贫血的特点

溶血性贫血是由于红细胞破坏增多导致其寿命缩短而引起的一类贫血。按照其发病原因可以分为两大类：遗传性溶血性贫血（红细胞内在缺陷）、获得性溶血性贫血（红细胞外的异常）。

基因异常引起红细胞内在缺陷，主要包括红细胞膜缺陷，红细胞酶缺陷，红细胞内在血红蛋白结构异常三个方面的异常变化。基因异常多数由于遗传而来，它的遗传特点与一般的遗传性疾病有很多共同之处。

对于这类疾病的诊断，一方面从血液学的基本方面入手，确定为血液病。再进一步选择有关的血液实验检查，结合家庭内的发病情况以确定是哪一种遗传性溶血性贫血。对遗传性溶血性贫血要进行积极治疗；另一方面，应搞清遗传规律，进行遗传咨询及产前诊断，进行干预，以减少发病率。

发表回复

请注意本站所刊载医疗信息仅供参考，不代表VicDir赞同其观点或证实其内容；亦不可作为诊断、治疗、处方、购药或服药的依据，如有任何此类需要，请务必前往具有相应资质的医疗单位就诊，并遵医嘱。